KAJIAN PROFIL DISOLUSI TABLET ASAM MEFENAMAT

ROFIANA, MEILIA and Sunnah, Istianatus (2022) KAJIAN PROFIL DISOLUSI TABLET ASAM MEFENAMAT. S1 thesis, Universitas Ngudi Waluyo.

	Text BAB V MEILIA ROFIANA - Meilia Rofiana.pdf Download (761kB)
	Text BAB IV MEILIA ROFIANA - Meilia Rofiana.pdf Restricted to Registered users only Download (960kB)
	Text BAB I MEILIA ROFIANA - Meilia Rofiana.pdf Download (216kB)
	Text BAB III MEILIA ROFIANA - Meilia Rofiana.pdf Download (1MB)
	Text ABSTRAK MEILIA ROFIANA - Meilia Rofiana.pdf Download (191kB)
	Text DAFTAR PUSTAKA MEILIA ROFIANA - Meilia Rofiana.pdf Restricted to Registered users only Download (998kB)
	Text LAMPIRAN DEPAN MEILIA ROFIANA - Meilia Rofiana.pdf Download (2MB)
	Text BAB II MEILIA ROFIANA - Meilia Rofiana.pdf Restricted to Registered users only Download (1MB)
	Text DRAFT SKRIPSI MEILIA ROFIANA_050118A106_S1 FARMASI - Meilia Rofiana.pdf Restricted to Registered users only Download (22MB)
	Text HALAMAN JUDUL MEILIA ROFIANA - Meilia Rofiana.pdf Download (323kB)

Abstract

Latar Belakang : Asam mefenamat merupakan golongan obat Biopharmaceutical Classification System (BCS) kelas II, dengan kelarutan rendah dan permeabilitas tinggi, sehingga memiliki daya serap yang tinggi tetapi laju disolusi rendah. Tujuan penelitian ini untuk membandingkan profil disolusi tablet asam mefenamat sesuai parameter FI Edisi V atau USP 37 serta mengevaluasi faktor-faktor yang berpengaruh terhadap profil disolusi. Metode : Penelitian ini menggunakan metode literatur review dengan tema kajian profil disolusi tablet asam mefenamat menggunakan 5 jurnal yang terdiri dari 1 jurnal nasional terakreditasi SINTA dan 4 jurnal internasional terindeks scimago. Hasil : Berdasarkan hasil uji disolusi tablet asam mefenamat menggunakan 23 sampel yang diuji menggunakan apparatus USP tipe I dan II, dengan kandungan zat aktif, media disolusi, formulasi dan metode pembuatan tablet yang berbeda menunjukkan hasil uji disolusi pada rentang 29,13- 98,52%. Kesesuaian hasil uji disolusi disebabkan karena adanya modifikasi dalam proses formulasi dan pembuatan tablet, kondisi uji disolusi yang sesuai dengan ketentuan uji disolusi sediaan tablet maupun dikarenakan tablet sudah menjalani proses uji disolusi tahap 2 (S2) sampai dengan tahap 3 (S3). Kesimpulan : Profil disolusi 23 sampel tablet asam mefenamat menunjukkan hasil pada rentang 29,13-98,52%. Sebanyak 20 sampel menunjukkan profil disolusi memenuhi persyaratan Farmakope Indonesia Edisi V yaitu >65% maupun menurut United States Pharmacopeia 37 (USP 37) yaitu >75% dalam waktu 45 menit. Perbedaan hasil uji disolusi disebabkan oleh adanya perbedaan media disolusi, volume media disolusi, pH, kecepatan pengadukan, excipients, zat aktif, metode pembuatan tablet, spesifikasi alat, suhu, posisi dan waktu pengambilan sampel serta penentuan kadar zat terlarut. Kata Kunci : Tablet asam mefenamat, Uji disolusi, Farmakope Indonesia Edisi V,

Actions (login required)

View Item